■小林製薬「紅麹」問題、原料製造の大阪工場６カ所で青カビ検出

　大阪市に本社がある小林製薬の「紅麹（べにこうじ）」の成分を含むサプリメントを摂取した人が腎臓の病気などを発症した問題で、大阪市は29日、問題となった製品の原料を製造していた大阪工場で、紅麹製造室の「培養室」など６カ所から「プベルル酸」を生成する青カビを検出したことを公表しました。
　この問題では、原因物質の特定を進めている厚生労働省と国立医薬品食品衛生研究所は28日、途中経過を公表し、小林製薬の大阪工場と和歌山県にある子会社の工場の両方に青カビが存在していたことが確認されたとした上で、「工場内の青カビが培養段階で混入して、『プベルル酸』などの化合物が作られたと推定される」と公表しました。
　これを受けて、大阪市は29日、市役所で３回目の対策本部会議を開き、市などが行っている調査の進捗（しんちょく）を報告しました。
　それによりますと、問題となった製品の原料を製造していた大阪工場で、市などが紅麹製造室のカビとみられる汚れのついている部分、24カ所を拭き取って検査したところ、このうち６カ所から青カビを検出したということです。
　検出したのは「試験室」や「培養室」など５つの部屋で、いずれも和歌山県紀の川市にある子会社の工場で見付かった青カビと同じ種類でした。
　大阪工場は昨年12月に閉鎖されているため、市は製造当時と同じ環境ではないものの、青カビが検出された場所は、紅麹の培養スペースから乾燥後の紅麹原料製造スペースまで、製造室全体にわたっていたとしています。
　また、会議では、市が会社に命じた「紅麹コレステヘルプ」など３種類の製品の回収数が、28日時点で約15万8000個となったことが報告されました。
　３種類の製品の出荷総数は約113万個に上りますが、すでに消費や廃棄されたものも多く、大阪市は、会社側が試算した現実的な「回収見込み数」は約19万1000個で、回収完了は今年９月ごろとなる見通しだとしています。

　２０２４年５月２９日（水）

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