■ＡＬＳ治療薬「トフェルセン」承認 国内初の近視進行抑制薬「アトロピン」も

　厚生労働省は27日、アメリカの製薬企業バイオジェンが開発した筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）治療薬「トフェルセン」の製造販売を承認しました。ＳＯＤ１と呼ばれる遺伝子に変異がある患者が対象で、全世界のＡＬＳの推計患者数16万8000人のうち、約２％が該当します。
　また厚労省は同日、近視の進行を抑制する参天製薬（大阪市北区）の点眼液「アトロピン」の製造販売も承認しました。近視進行抑制薬の承認は国内初。
　ＡＬＳは神経に障害が起き、筋肉がやせて徐々に体を動かせなくなる病気。国内の推定患者数は１万人以上とされます。原因は解明されておらず、根本的な治療法はありません。
　トフェルセンは、変異したＳＯＤ１遺伝子が神経に有害なタンパク質を作るのを防ぐ働きがあります。アメリカ食品医薬品局（ＦＤＡ）は2023年４月に迅速承認し、日本ＡＬＳ協会も早期の実用化を求めていました。
　近視は眼球の形が前後に長くなり、ピントの合う位置が網膜より前になっている状態。アトロピンは瞳孔を広げる効果があり、子供の斜視などの診断に使われています。低濃度の場合は副作用なく近視の進行抑制効果があると期待されていました。

　２０２４年１２月２９日（日）

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