■「光遺伝学」で網膜色素変性症の視覚再生 慶応大など、国内初の治験 [健康ダイジェスト]
慶応大と名古屋工業大などのチームは13日、神経細胞の働きを光で制御する「光遺伝学」という手法を使い、光を受け取る網膜の視細胞が徐々に機能を失い失明につながる目の難病「網膜色素変性症」で失われた視覚を再生する遺伝子治療薬の臨床試験（治験）を始め、１例目の患者への投与を終えたと発表しました。光遺伝学の臨床応用は国内初といいます。
チームの栗原俊英慶応大准教授は、「治療法がない病気のため、患者から大きな期待を受けている。実用化に向け一歩一歩前進していきたい」と述べました。数年以内の実用化を目指すといいます。
対象は、すでに視細胞の機能が失われた重症の６〜15人。治験では、光に反応する「ロドプシン」というタンパク質を作る遺伝子が入った薬を患者の目に注射し、網膜にある双極細胞と呼ばれる神経細胞に遺伝子を届け、視細胞の代わりに光の検知を担わせます。半年間経過を観察し、安全性や有効性を確認します。
薬は慶大発スタートアップのレストアビジョン（東京都港区）が開発。２月６日に慶応大病院で１例目を実施しました。投与後に重い合併症はなく、すでに患者は退院したといいます。
２０２５年２月１４日（金）
チームの栗原俊英慶応大准教授は、「治療法がない病気のため、患者から大きな期待を受けている。実用化に向け一歩一歩前進していきたい」と述べました。数年以内の実用化を目指すといいます。
対象は、すでに視細胞の機能が失われた重症の６〜15人。治験では、光に反応する「ロドプシン」というタンパク質を作る遺伝子が入った薬を患者の目に注射し、網膜にある双極細胞と呼ばれる神経細胞に遺伝子を届け、視細胞の代わりに光の検知を担わせます。半年間経過を観察し、安全性や有効性を確認します。
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２０２５年２月１４日（金）
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by daga88 (2025-02-17 12:55)