■サンバイオの脳損傷治療薬「アクーゴ」、条件付き承認取得

　創薬スタートアップのサンバイオは31日、外傷性脳損傷の治療薬「アクーゴ」の製造販売について、厚生労働省から同日付で「条件及び期限付き承認」を取得したと発表しました。慢性的な運動まひの改善で効能が認められました。ただ品質にかかわる追加データを示す必要があります。同社は2025年２月以降の出荷開始を目指します。
　厚労省は承認の条件として、量産する製品が臨床試験（治験）に用いた開発品と同等であることなどを評価し、結果を報告するよう求めました。
　アクーゴは、脳内の損傷した神経組織に移植することで、複数のタンパク質などが放出され、損傷した神経細胞が本来持つ再生能力を促し、神経細胞の増殖・分化を促進する効果が期待されています。また、基礎試験の結果から、神経細胞の保護作用、血管新生促進作用、免疫調整作用が報告されています。
　外傷性脳損傷にはリハビリ以外に有効な治療法がありませんでした。アクーゴは脳の再生が期待できる世界初の再生医療製品となります。日本における患者数は約６万人と推定され、うち20%がまひなどの後遺症があるとされています。
　承認期間は７年間。今後は治療効果を確認しながらデータを集め、本承認に向けて準備を進めます。

　２０２４年８月１日（木）

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■ＰＦＡＳ巡り東京都に血液検査要請 医療団体「健康被害に不安」

　発がん性が指摘される有機フッ素化合物「ＰＦＡＳ（ピーファス）」に関し、東京民主医療機関連合会などは７月31日、健康被害を明らかにするために血中濃度調査を推進するよう東京都に要請しました。都の担当者は「具体的な回答はできない」と応じたといいます。
　ＰＦＡＳは全国の水道水や河川から検出され、環境省が水道水の全国調査を進めています。連合会の根岸京田会長は要請後に記者会見し、「健康被害への不安が高まっている。血液検査で数値が高い人には、定期的なフォローが必要だ」と指摘しました。
　血液検査を巡っては、浄水場の水からＰＦＡＳが高濃度で検出された岡山県吉備中央町が、供給区域の住民らを対象に公費で実施する方針を全国で初めて決めました。

　２０２４年８月１日（木）

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■東京都内、熱中症の疑いで23人救急搬送

　東京消防庁によりますと、１日、東京都内では、午後３時までに16歳から99歳までの合わせて23人が、熱中症の疑いで救急搬送されました。
　このうち、重症者はなく、20歳代から90歳代の12人が中等症、10歳代から90歳代の11人が軽症です。
　東京消防庁は、のどが渇く前にこまめに水分を補給するほか、室内で適切に冷房や扇風機を利用するなどして、対策を徹底するよう呼び掛けています。

　２０２４年８月１日（木）

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■熱中症疑いの搬送者数、東京都内で昨日男女112人 命の危険が切迫している重篤４人

　東京消防庁によりますと、７月31日、東京都内では13歳から96歳までの男女合わせて112人が熱中症の疑いで救急搬送されました。
　このうち、50歳代から80歳代の男性３人と80歳代の女性１人が命の危険が切迫している重篤、60歳代から80歳代の男性６人と90歳以上の女性１人が重症、男女49人が中等症、男女52人が軽症だということです。
　東京消防庁は、のどが渇く前に、こまめに水分を補給するほか、室内で適切に冷房や扇風機を利用するなどして、対策を徹底するよう注意を呼び掛けています。

　２０２４年８月１日（木）

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