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■介護職員の高齢者虐待、2023年度は1123件 初の1000件超え [健康ダイジェスト]

 厚生労働省は27日、介護職員が高齢者を虐待した件数が2023年度は1123件に上り、3年連続で過去最多を更新したと発表しました。前年度から31・2%増え、初めて1000件を超えました。職員に通報を促す事業所の環境づくりが進み、把握できる件数の増加につながったとしています。1件で複数の被害者がいるケースもあり、被害者は計2335人。うち約7割の人が要介護度3以上でした。5人の死亡が確認されました。
 家族や親族らによる虐待は2・6%増の1万7100件。認知症の症状を要因に挙げたケースが56・4%で最多でした。被害者のうち27人が死亡しました。中には殺人や心中未遂も含まれます。
 介護職員による虐待の種別は、暴力や身体拘束といった身体的虐待が51・3%で最多。暴言などの心理的虐待が24・3%、長時間放置などの介護放棄が22・3%と続きました。
 施設別では、特別養護老人ホームが352件(31・3%)で最も多く、有料老人ホームが315件(28・0%)、グループホーム156件(13・9%)と続きました。
 発生要因は「虐待や権利擁護、身体拘束に関する職員の知識・意識不足」が77・2%と最多でした。次いで、「ストレスなど」(67・9%)でした。
 調査は高齢者虐待防止法に基づき2006年度から集計しています。

 2024年12月30日(月)

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■第一三共の抗がん剤、日本国内で承認取得 一部の乳がん向け [健康ダイジェスト]

 第一三共は27日、抗がん剤「ダトポタマブ デルクステカン」について日本で製造販売承認を取得したと発表しました。一部の乳がん患者への使用が対象。同社にとって抗体薬物複合体(ADC)と呼ばれる技術を使った抗がん剤は主力薬「エンハーツ」に続く2製品目となります。
 日本での製品名は「ダトロウェイ」。同社の主力抗がん剤「エンハーツ」と同じく標的に結合する抗体とがん細胞を攻撃する薬剤を組み合わせたADC技術を使います。ダトロウェイの承認取得は日本が初めて。アメリカやヨーロッパ、中国などの規制当局とも協議を進めています。
 「化学療法歴のあるホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳がん」の適応で承認を取得しました。患者にとって新たな治療の選択肢となることが期待されます。
 同社は2030年までにエンハーツとダトロウェイを含め5種類のADC医薬品を市場に投入する目標を掲げており、肺がんなど多様ながんに対応する方針です。エンハーツを軸とした抗がん剤がけん引し、足元の中期経営計画の最終年度となる2026年3月期に連結売上高は2兆1000億円、がん領域だけで1兆円以上の売上高を見込みます。

 2024年12月30日(月)

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■田辺三菱とイーライリリー、肥満症薬「チルゼパチド」の国内承認を取得 [健康ダイジェスト]

 田辺三菱製薬と日本イーライリリー(神戸市)は27日、肥満症治療薬「チルゼパチド」の国内での製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表しました。最終段階の臨床試験(治験)では、被験者の体重が平均17・8〜22・7%減少したとしています。近く医療機関向けに販売を始める見通しです。
 アメリカのイーライ・リリーがアメリカなどで肥満症治療薬を手掛けており、日本でも承認を申請していました。田辺三菱が国内での販売を担います。
 投与の対象は体重(キログラム)を身長(メートル)の2乗で割った体格指数(BMI)が25以上で、脂質異常症などの健康障害もある肥満症の患者です。
 国内での肥満症治療薬はデンマークのノボノルディスクの「ウゴービ」に続く承認となります。田辺三菱が販売するチルゼパチドは食欲の低下などにつながる「GIP」と「GLPー1」という2種類のホルモンの分泌を促すのが特徴です。ウゴービはGLPー1のみに作用します。

 2024年12月30日(月)

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■ALS治療薬「トフェルセン」承認 国内初の近視進行抑制薬「アトロピン」も [健康ダイジェスト]

 厚生労働省は27日、アメリカの製薬企業バイオジェンが開発した筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「トフェルセン」の製造販売を承認しました。SOD1と呼ばれる遺伝子に変異がある患者が対象で、全世界のALSの推計患者数16万8000人のうち、約2%が該当します。
 また厚労省は同日、近視の進行を抑制する参天製薬(大阪市北区)の点眼液「アトロピン」の製造販売も承認しました。近視進行抑制薬の承認は国内初。
 ALSは神経に障害が起き、筋肉がやせて徐々に体を動かせなくなる病気。国内の推定患者数は1万人以上とされます。原因は解明されておらず、根本的な治療法はありません。
 トフェルセンは、変異したSOD1遺伝子が神経に有害なタンパク質を作るのを防ぐ働きがあります。アメリカ食品医薬品局(FDA)は2023年4月に迅速承認し、日本ALS協会も早期の実用化を求めていました。
 近視は眼球の形が前後に長くなり、ピントの合う位置が網膜より前になっている状態。アトロピンは瞳孔を広げる効果があり、子供の斜視などの診断に使われています。低濃度の場合は副作用なく近視の進行抑制効果があると期待されていました。

 2024年12月29日(日)

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