■新型コロナウイルス治療薬候補「レムデシビル」に一定の効果 日本は海外での承認待ち

　新型コロナウイルス治療薬候補「レムデシビル」の臨床試験（治験）で、アメリカと中国で異なる結果が出ました。アメリカ国立衛生研究所が29日に公表した結果では回復を早める効果が確認されましたが、中国の研究チームがイギリスの有力医学誌に発表した論文では「効果はみられなかった」としています。２つの結果の違いについては、アメリカ国立衛生研究所からの詳細な報告を待つことになりそうです。
　治療効果を判断するには、厳密に管理した大規模な人数での治験結果が必要。新型コロナウイルスの重症患者にレムデシビルを投与する治験は世界各国で進んでおり、５月後半にも結果がまとまります。
　アメリカ国立衛生研究所は、アメリカや日本など各国の68の医療機関が取り組む治験の一部を分析しました。1063人が対象で、レムデシビルを投与した患者は平均11日で回復したのに対し、投与しなかった患者は15日かかりました。回復を早める効果が確認できたと分析しました。
　レムデシビルをエボラ出血熱の治療用に開発したアメリカの医薬大手ギリアド・サイエンシズは29日、５日程度の投与でも効果が期待できるとする治験結果を発表しました。治療効果があると確定すれば、投与期間を短くでき、多くの患者に使える可能性があります。
　一方、中国の研究チームは、湖北省の10の病院で重症患者を対象にした治験結果をイギリスの医学誌「ランセット」に発表。それによると、投与した158人と、しなかった79人で、症状の改善に差はなかったといいます。症状が現れてから10日以内に投与した患者に限ると回復は早かったものの、症例数が少ないため結論を避けました。この治験は患者452人を目標にして進められていましたが、都市封鎖などの効果で患者が激減し、予定していた患者が集まらずに途中で打ち切られました。
　各国で行われている臨床試験の結果は５月中旬以降、発表される見通しで、その結果に注目が集まっています。
　日本政府はレムデシビルについて、海外での承認を前提に特例措置として、新型コロナウイルスの治療薬として承認する方針です。

　２０２０年４月３０日（木）

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コメント 2

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