■イギリス、アストラゼネカのワクチンを世界で初承認 安価で管理容易 [健康ダイジェスト]
イギリス政府は、国内の製薬大手アストラゼネカなどが開発した新型コロナウイルスのワクチンを世界で初めて承認しました。イギリスでは変異ウイルスの感染が急速に拡大しており、人々の間ではワクチンへの期待が高まっています。
イギリス政府は30日、アストラゼネカとオックスフォード大学が開発したワクチンを承認したと発表しました。このワクチンの承認は世界で初めてで、接種は１月４日から始まる予定。
接種を優先されるのは、高齢者施設の入所者や職員、それに80歳以上の高齢者、医療従事者などです。
このワクチンは、２度から８度で半年間は保存できるのが特徴で、すでに接種が始まっているアメリカの製薬大手ファイザーなどが開発したワクチンに比べて管理がしやすく、価格も比較的安いとされています。
イギリスでは、変異ウイルスの感染が急速に拡大し、１日当たりの新たな感染者が５万人を超える深刻な状況となっており、人々の間ではワクチンへの期待が高まっています。
一方、このワクチンについて日本政府は、開発に成功した場合、6000万人分の供給を受けることでアストラゼネカと契約を結んでおり、今回のイギリス政府の承認で日本が供給を受ける予定の３種類のワクチンが、欧米で承認または許可を受けたことになります。
このワクチンは、体の中で増えないよう加工したチンパンジーの風邪のウイルス「アデノウイルス」を使ったワクチン。イギリスやアメリカですでに接種が始まっているファイザーなどのワクチンに比べて安く、扱いやすいのが特徴といわれています。
臨床試験では、計画通りの量のワクチンを２回接種した人の有効性は62％だったのに対し、１回目だけ半分の量にして２回ワクチンを接種した人の有効性は90％という結果が出て、アストラゼネカは、有効性は平均で70％だとしています。
安全性については、中間段階の分析で、注射した部分を圧迫すると痛むが60％を超えたほか、注射した部分の痛みや頭痛、けん怠感が50％、筋肉痛や不快感が40％、発熱や寒気が30％、それぞれ超えたということです。これらの症状は、おおむね軽かったということです。
また、このワクチンの臨床試験は、安全性に関するデータを検証するためだとして一時、中断されましたが、専門家による独立委員会が安全だと判断したことを受けて、間もなく再開されました。
イギリスやアメリカですでに接種が始まっているファイザーなどが開発したワクチンや、アメリカの製薬会社モデルナが開発したワクチンはマイナス70度やマイナス20度という極めて低い温度で保管しなければならないのに対して、このワクチンは、２度から８度と通常の冷蔵庫の温度で少なくとも半年間、保存できるのが特徴です。
また、アストラゼネカはワクチンの１回分は日本円で300円から500円程度としており、価格はファイザーなどが開発したワクチンの４分の１程度とされています。
アストラゼネカは、富裕国以外の発展途上国などにも安定してワクチンを供給できるとして、各国政府や国際的な枠組みとの協力を進めています。
アストラゼネカ・オックスフォードのワクチンは、イギリスに続きアルゼンチンでも30日に承認を受けましたが、ヨーロッパ連合（ＥＵ）での承認は少なくとも１カ月後となる見込み。一方、アメリカ政府のワクチン開発計画「ワープ・スピード作戦」のモンセフ・スラウイ首席顧問は、アメリカでの承認は来年４月になるとの見通しを示しています。
２０２０年１２月３１日（木）
イギリス政府は30日、アストラゼネカとオックスフォード大学が開発したワクチンを承認したと発表しました。このワクチンの承認は世界で初めてで、接種は１月４日から始まる予定。
接種を優先されるのは、高齢者施設の入所者や職員、それに80歳以上の高齢者、医療従事者などです。
このワクチンは、２度から８度で半年間は保存できるのが特徴で、すでに接種が始まっているアメリカの製薬大手ファイザーなどが開発したワクチンに比べて管理がしやすく、価格も比較的安いとされています。
イギリスでは、変異ウイルスの感染が急速に拡大し、１日当たりの新たな感染者が５万人を超える深刻な状況となっており、人々の間ではワクチンへの期待が高まっています。
一方、このワクチンについて日本政府は、開発に成功した場合、6000万人分の供給を受けることでアストラゼネカと契約を結んでおり、今回のイギリス政府の承認で日本が供給を受ける予定の３種類のワクチンが、欧米で承認または許可を受けたことになります。
このワクチンは、体の中で増えないよう加工したチンパンジーの風邪のウイルス「アデノウイルス」を使ったワクチン。イギリスやアメリカですでに接種が始まっているファイザーなどのワクチンに比べて安く、扱いやすいのが特徴といわれています。
臨床試験では、計画通りの量のワクチンを２回接種した人の有効性は62％だったのに対し、１回目だけ半分の量にして２回ワクチンを接種した人の有効性は90％という結果が出て、アストラゼネカは、有効性は平均で70％だとしています。
安全性については、中間段階の分析で、注射した部分を圧迫すると痛むが60％を超えたほか、注射した部分の痛みや頭痛、けん怠感が50％、筋肉痛や不快感が40％、発熱や寒気が30％、それぞれ超えたということです。これらの症状は、おおむね軽かったということです。
また、このワクチンの臨床試験は、安全性に関するデータを検証するためだとして一時、中断されましたが、専門家による独立委員会が安全だと判断したことを受けて、間もなく再開されました。
イギリスやアメリカですでに接種が始まっているファイザーなどが開発したワクチンや、アメリカの製薬会社モデルナが開発したワクチンはマイナス70度やマイナス20度という極めて低い温度で保管しなければならないのに対して、このワクチンは、２度から８度と通常の冷蔵庫の温度で少なくとも半年間、保存できるのが特徴です。
また、アストラゼネカはワクチンの１回分は日本円で300円から500円程度としており、価格はファイザーなどが開発したワクチンの４分の１程度とされています。
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アストラゼネカ・オックスフォードのワクチンは、イギリスに続きアルゼンチンでも30日に承認を受けましたが、ヨーロッパ連合（ＥＵ）での承認は少なくとも１カ月後となる見込み。一方、アメリカ政府のワクチン開発計画「ワープ・スピード作戦」のモンセフ・スラウイ首席顧問は、アメリカでの承認は来年４月になるとの見通しを示しています。
２０２０年１２月３１日（木）
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by BrentIterm (2021-01-01 00:01)