■ヨーロッパ委員会、ノババックス製コロナワクチンを承認 ＥＵで５件目

　ヨーロッパ連合（ＥＵ）のヨーロッパ医薬品庁（ＥＭＡ）は20日、アメリカの製薬会社ノババックスが開発した新型コロナウイルスワクチンの条件付き販売を承認しました。ＥＵでのコロナワクチンの承認は、アメリカのファイザーやモデルナ製などに続いて５件目。
　同ワクチンは従来型技術に基づいて開発されており、同社はワクチンに対する不安を軽減する一助になればと期待しています。
　ＥＭＡはノババックスのコロナワクチンについて、18歳以上を対象に「条件付き販売許可の付与」を勧告。ＥＵの執行機関・ヨーロッパ委員会はこれを受け、同ワクチンを承認しました。
　ノババックス製ワクチンはタンパク質サブユニット技術を用いたもので、同様の方法で開発されたワクチンはさまざまな小児疾患を予防するため世界中で使用されています。
　ＥＭＡによると、イギリスおよびアメリカ・メキシコで行われた計４万5000人以上を対象とした２つの臨床試験（治験）で、発症を89～90％減少させる効果が認められました。　だが、試験が行われた期間に感染が広がっていたのは、新型コロナウイルスの原型や、「アルファ型」や「ベータ型」など一部の変異型に限られていたことから、「オミクロン型」など他の変異型に対する有効性に関するデータは今のところ不足していると、ＥＭＡは指摘しています。
　ヨーロッパ委員会はノババックスと最大２億回分の供給を受けることで合意しており、域内では年明けにも接種が始まる見通しで、18歳以上を対象に３週間以上空けて２回接種します。

　２０２１年１２月２１日（火）

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コメント 1

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by RANN36 (2021-12-21 22:58)