■新型コロナ経口治療薬、治験でウイルス量低減効果 ドイツのメルクが発表

　ドイツの製薬大手メルクとアメリカのバイオ医薬品企業リッジバック・バイオセラピューティクスは６日、共同開発する新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ-19）の経口治療薬の臨床試験（治験）で、患者の体内のウイルス量を減らす効果が示されたと発表しました。
　メルクは１月、新型コロナウイルスのワクチン候補２種の開発を打ち切り、治療薬２種の研究を進めていました。
　そのうちの１つがリッジバックと共同開発する錠剤の「モルヌピラビル（ＭＫ-4482）」で、メルクは、同薬を５日間服用した後で患者の体内のウイルス量が大幅に減少したと発表しました。
　新薬の承認までには３段階の臨床試験があり、今回の第２ａ相試験は、入院していない新型コロナウイルス感染症の患者202人を対象に実施されました。
　リッジバックによれば、安全性に懸念はなく、報告された４件の重篤な有害事象のいずれも治療薬に関連したものではないと判断されました。
　研究を主導したアメリカのノースカロライナ大学のウイリアム・フィッシャー教授（医学）は、今回の臨床試験の結果に期待を示していますが、実用化までには、より多くの患者で行う第２ｂ相試験、第３相試験をクリアする必要があります。
　メルクは１月、開発中のもう１つの経口治療薬「ＭＫ-711」について、入院中の新型コロナウイルス感染症中等症・重症患者の死亡または呼吸不全に陥るリスクが50%以上減少したことが、臨床試験の暫定結果でわかったと発表していました。
　経口治療薬は、実用化すれば患者が自宅で服用できる利点があります。

　２０２１年３月８日（月）

タグ：健康創造塾 健康ダイジェスト ニュース