■ＥＵ、４例目の新型コロナワクチン承認 輸出管理策は６月末まで延長

　ヨーロッパ連合（ＥＵ）は11日、アメリカの製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンの使用を承認しました。ＥＵでは４例目となり、１回の接種で効果が見込めるのが特徴です。また、ＥＵ内で生産されたワクチンの域外への出荷を許可制にした輸出管理策を６月末まで延長することも、決めました。
　従来の３ワクチンは２回の接種が必要でしたが、Ｊ＆Ｊのワクチンは１回ですみ、通常の冷蔵庫で保管できて取り扱いやすいという利点があります。ヨーロッパ医薬品庁（ＥＭＡ）が安全性や効果を確認し、ヨーロッパ委員会が承認しました。４月からワクチン供給が始まるといいます。
　ＥＵは、ヨーロッパ委員会が加盟国を代表して製薬会社と契約を結んでいます。Ｊ＆Ｊからは最大４億回分の供給が受けられ、確保ずみのワクチンは計18・６億回分になりました。夏が終わるまでにＥＵ域内の18歳以上の７割、２・５億人への接種完了を目指しているものの、イギリスのアストラゼネカ製を始め、供給の遅れが相次いでいます。
　このため、ＥＵは輸出管理策の３カ月延長を決定。域外に輸出する際、数量や仕向け先の報告を義務付け、生産国とヨーロッパ委員会の承認を受ける仕組みで、供給遅れのしわ寄せがＥＵだけに偏らぬようにする狙いです。
　この仕組みを１月末に導入後、日本への270万回分を含めて31カ国向けの249件、計3400万回超分の輸出を認めました。ただ、アストラゼネカ製のオーストラリア向け輸出約25万回分は、イタリア政府が不許可とし、ヨーロッパ委員会も異を唱えずに追認しました。
　ＥＵは、「懸念が寄せられたが貿易の混乱は起きていない」と指摘し、「すべての製薬会社がＥＵへの供給契約を守っているわけではない」として輸出管理策を続けると説明しました。

　２０１２年３月１２日（金）

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