■ＷＨＯ、アストラゼネカ製ワクチンの緊急使用を承認 韓国とインドで製造

　世界保健機関（ＷＨＯ）は15日、イギリスの製薬大手アストラゼネカとオックスフォード大学が開発した新型コロナウイルスのワクチンの緊急使用を承認しました。ＷＨＯの承認は、アメリカの製薬大手ファイザー製に続き２例目。今回のＷＨＯの承認を受け、途上国での接種が進むことが期待されます。
　ワクチンや治療薬などの承認は、各国の保健当局がそれぞれ判断します。しかし、自前での臨床試験（治験）や審査が困難な途上国などは、ＷＨＯの緊急使用許可を参考に判断します。ＷＨＯの緊急使用許可を受け、ワクチンを共同購入して分配する国際的枠組み「ＣＯＶＡＸ（コバックス）」でも、途上国でのワクチン接種を進めることが可能になります。
　コバックスでは、ファイザー製ワクチンは３月までに120万回分にとどまっているのに対し、アストラゼネカ製ワクチンは６月までに３億3600万回分が供給される予定。
　アストラゼネカ製のワクチンは安価な上、２～８度の温度で保管が可能なため、一般の冷蔵庫でも対応できるのが特徴。設備の乏しい途上国を含めたワクチンの普及に期待がかかっています。
　ＷＨＯが15日に承認したのは、中身は同じであるものの、アストラゼネカからのライセンス契約に基づき製造される２つのワクチン。韓国のＳＫバイオとの合弁企業と、インドのセラム・インスティテュート・オブ・インディア（ＳＩＩ）がそれぞれ製造します。
　ＷＨＯのテドロス・アダノム・ゲブレイェソス事務局長は15日、オンライン形式で記者会見し、「これでワクチンの速やかな分配を行うためのすべての準備が整った」と意義を強調しました。

　２０２１年２月１７日（水）

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