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■アメリカの製薬会社モデルナのワクチン、承認申請 コロナで国内3例目、武田薬品が輸入 [健康ダイジェスト]

 新型コロナウイルスのワクチンでは国内で3例目となる承認申請が、アメリカの製薬会社モデルナのワクチンで行われました。
 モデルナが開発した新型コロナウイルスのワクチンについて、日本政府は、今年9月までに5000万回分、人数にして2500万人分の供給を受ける契約を結んでいます。
 日本での臨床試験(治験)や承認申請、流通を手掛ける武田薬品工業は5日、日本国内での使用に向け、厚生労働省に審査を簡略化できる特例承認の適用を求めて申請を行いました。
 モデルナのワクチンは、すでにアメリカやカナダなどで接種が行われており、5日、アメリカでの治験のデータが厚労省に提出されたということです。
 国内でも今年1月から20歳以上の日本人の男女200人を対象に治験が行われており、今年5月までにデータが厚労省に提出される見通しです。
 新型コロナウイルスのワクチンを巡っては、日本政府が供給を受ける契約を交わした欧米の3社のうち、アメリカの製薬大手ファイザーのワクチンが2月に承認され、イギリスの製薬大手アストラゼネカのワクチンも2月に承認申請が行われて審査を受けています。
 アメリカの製薬会社モデルナは、「今回の承認申請は、我々のワクチンが日本国内で開発されていくための重要なステップとなる。新型コロナウイルスから日本の国民を守るとい
う目標の達成に向けて支援してくれた厚生労働省や治験に参加してくれた方々に感謝したい」などとコメントしています。
 武田薬品工業は、「日本でのワクチンの供給の実現に向け、治験に参加して頂いた方などに心より感謝を申し上げます。1日も早くワクチンを提供できるよう努めます」などとコメントしています。
 モデルナのワクチンは、ファイザーのワクチンと同じく「メッセンジャーRNA(mRNA)」という遺伝子を使った新しいタイプで、28日間隔で2回接種します。セ氏マイナス20度で最大6カ月間、一般的な冷蔵庫で最大30日間保管できます。

 2021年3月5日(金)

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