■ＷＨＯ、中国カンシノ製新型コロナワクチンの緊急使用を承認 ３番目の中国製

　世界保健機関（ＷＨＯ）は19日、中国の康希諾生物（カンシノ・バイオロジクス）が開発したウイルスベクター型の新型コロナウイルスワクチン「コンビデシア」を緊急使用リストに追加したと発表しました。ＷＨＯが緊急使用を承認した３番目の中国製コロナワクチンとなります。
　 ＷＨＯは欧米で開発されたもの以外ではこれまでに、中国の科興控股生物技術（シノバック・バイオテック）と中国医薬集団（シノファーム）、インドのバーラト・バイオテック社のワクチンの緊急使用を承認しています。
　新型コロナウイルス感染症の発生後、カンシノ製コロナワクチンは2020年５月付の国際医学誌｢ランセット」でフェーズ１（第Ⅰ相）とフェーズ２（第Ⅱ相）の治験結果を公開し、世界中の複数の地域でフェーズ３（第Ⅲ相）の治験を始めました。
　同年８月には中国で初となるコロナワクチン発明特許を取得しました。2021年２月に中国国内での緊急使用が許可され、同年12月に世界の複数の地域で行われたフェーズ３の治験データを公開しました。これは中国国内で規模が最も大きいコロナワクチンの治験となります。
　世界では現在、120種以上のコロナワクチンが治験段階にあり、うち27種が緊急使用されていますが、ＷＨＯが緊急使用を承認したのは11種だけです。
　カンシノ製コロナワクチンがＷＨＯから承認された理由としては、優れた予防効果が挙げられます。「ランセット」が発表した中国製コロナワクチンの最大サンプルとなるフェーズ３の治験データによりますと、18歳以上の健康な成人がカンシノ製コロナワクチンを１回接種した場合、安全性と有効性は明らかで、接種14日後の重症化予防率は96％に上り、死亡の予防効果も顕著だということです。
　カンシノ製ワクチンは１回で接種が完了し、ＷＨＯは18歳以上に対しての使用を推奨。

　２０２２年５月２４日（火）

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