■ＥＵ当局、「Ｊ＆Ｊワクチンに希少血栓リスク」 接種の継続を推奨 [健康ダイジェスト]
ヨーロッパ連合（ＥＵ）の医薬品規制当局であるヨーロッパ医薬品庁（ＥＭＡ）は20日、アメリカの日用品・製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンについて、ごくまれな血栓の症例と関連している可能性があると発表しました。ただ、全体的な利益はリスクを上回るとし、接種の継続を推奨しました。
これを受けてＪ＆Ｊは同日、遅らせていたＥＵへのワクチン出荷を再開するとの声明を出しました。同ワクチンを巡っては、深刻な血栓の報告を受けてアメリカ当局が13日に接種の中断を勧告、同社はヨーロッパへの供給を遅らせると発表していました。
ＥＭＡは、非常にまれな副作用として血小板の減少に伴う異常な血栓が発生し得るとする警告を、Ｊ＆Ｊワクチンの製品情報に追加すべきだと結論付けました。ＥＭＡは、アメリカで同ワクチンを接種した約700万人のうち８人が血栓を発症し、１人が死亡したケースを評価しました。すべての発症者は60歳未満で、大半は女性でした。
イギリスのアストラゼネカのワクチンでも、まれな血栓の症例と関係がある可能性が認められ、ドイツやフランスなどが接種対象を高齢者に限ったほか、デンマークは接種プログラムから外すことを決定しました。Ｊ＆Ｊのワクチンでも、同様の動きが出る可能性があります。アストラゼネカとＪ＆Ｊのワクチンはいずれも、アデノウイルスベクター技術を用いて開発されました。
Ｊ＆Ｊとアストラゼネカのワクチン供給・接種計画に誤算が生じたことで、ＥＵのヨーロッパ委員会は14日に、ドイツのビオンテックとアメリカのファイザーが共同開発したワクチンを６月までに5000万回分追加で調達することで合意。さらに2023年までに18億回分の購入に向け交渉に入るなど、ビオンテック・ファイザーのワクチンへの依存が高まっています。
２０２１年４月２１日（水）
これを受けてＪ＆Ｊは同日、遅らせていたＥＵへのワクチン出荷を再開するとの声明を出しました。同ワクチンを巡っては、深刻な血栓の報告を受けてアメリカ当局が13日に接種の中断を勧告、同社はヨーロッパへの供給を遅らせると発表していました。
ＥＭＡは、非常にまれな副作用として血小板の減少に伴う異常な血栓が発生し得るとする警告を、Ｊ＆Ｊワクチンの製品情報に追加すべきだと結論付けました。ＥＭＡは、アメリカで同ワクチンを接種した約700万人のうち８人が血栓を発症し、１人が死亡したケースを評価しました。すべての発症者は60歳未満で、大半は女性でした。
イギリスのアストラゼネカのワクチンでも、まれな血栓の症例と関係がある可能性が認められ、ドイツやフランスなどが接種対象を高齢者に限ったほか、デンマークは接種プログラムから外すことを決定しました。Ｊ＆Ｊのワクチンでも、同様の動きが出る可能性があります。アストラゼネカとＪ＆Ｊのワクチンはいずれも、アデノウイルスベクター技術を用いて開発されました。
Ｊ＆Ｊとアストラゼネカのワクチン供給・接種計画に誤算が生じたことで、ＥＵのヨーロッパ委員会は14日に、ドイツのビオンテックとアメリカのファイザーが共同開発したワクチンを６月までに5000万回分追加で調達することで合意。さらに2023年までに18億回分の購入に向け交渉に入るなど、ビオンテック・ファイザーのワクチンへの依存が高まっています。
２０２１年４月２１日（水）
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by ClaudioEdgex (2021-04-21 21:37)