■ＷＨＯ、インド製コロナワクチンの緊急使用を承認 ２～８度で保管が可能 [健康ダイジェスト]
世界保健機関（ＷＨＯ）は３日、インド製新型コロナウイルスワクチン「コバクシン」の緊急使用を承認しました。緊急使用が認められたワクチンは世界で７例目。輸送や保管が容易で、途上国へのワクチン供給の加速が期待されます。
インドの製薬会社バーラト・バイオテックとインド医学研究評議会が共同開発した同ワクチンは、18歳以上に対して４週間間隔で２回接種するタイプで、78％の発症予防効果が確認されています。保管が容易であるため、ＷＨＯは「低・中所得国に最適」だと説明。他社技術を用いてインドで生産している例はあるものの、インドの独自技術で開発・製造された純国産ワクチンがＷＨＯの承認を受けるのは初めて。
主要コロナワクチンとなったアメリカのファイザー製やモデルナ製ではメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）技術が用いられたのに対し、コバクシンは従来型の「不活化」技術を使用。感染力をなくしたウイルスを投与する不活化ワクチンはポリオやインフルエンザ、狂犬病などの感染病に対し、数十年前から使用されています。
氷点下の温度で保存する必要があるｍＲＮＡワクチンに対し、不活化ワクチンは保存が容易であることが大きな利点となります。バーラト・バイオテックのサイトによると、コバクシンは２～８度で長期間保管が可能とされます。妊婦への安全性や有効性はデータが不十分なため、今後研究が計画されています。
同社によると、10月時点で月間5000万回分を生産でき、年末までに年間10億回分の生産体制を確立するといいます。
インドでは、コバクシンの接種が全接種回数の約11％に当たる１億2120万回行われています。インドは今年初め、第３相臨床試験（治験）の完了を待たずにコバクシンを「緊急承認」していました。医師を始めとする医療従事者からはデータ不足との批判が出たものの、バーラト・バイオテックとインドの医薬品規制当局は安全性の高さを主張しています。
ＷＨＯは従来、イギリスのアストラゼネカ製、アメリカのファイザー製、アメリカのジョンソン・エンド・ジョンソン製、アメリカのモデルナ製、中国のシノファーム製とシノバック製をそれぞれ緊急使用リストに入れていました。
２０２１年１１月５日（金）
インドの製薬会社バーラト・バイオテックとインド医学研究評議会が共同開発した同ワクチンは、18歳以上に対して４週間間隔で２回接種するタイプで、78％の発症予防効果が確認されています。保管が容易であるため、ＷＨＯは「低・中所得国に最適」だと説明。他社技術を用いてインドで生産している例はあるものの、インドの独自技術で開発・製造された純国産ワクチンがＷＨＯの承認を受けるのは初めて。
主要コロナワクチンとなったアメリカのファイザー製やモデルナ製ではメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）技術が用いられたのに対し、コバクシンは従来型の「不活化」技術を使用。感染力をなくしたウイルスを投与する不活化ワクチンはポリオやインフルエンザ、狂犬病などの感染病に対し、数十年前から使用されています。
氷点下の温度で保存する必要があるｍＲＮＡワクチンに対し、不活化ワクチンは保存が容易であることが大きな利点となります。バーラト・バイオテックのサイトによると、コバクシンは２～８度で長期間保管が可能とされます。妊婦への安全性や有効性はデータが不十分なため、今後研究が計画されています。
同社によると、10月時点で月間5000万回分を生産でき、年末までに年間10億回分の生産体制を確立するといいます。
インドでは、コバクシンの接種が全接種回数の約11％に当たる１億2120万回行われています。インドは今年初め、第３相臨床試験（治験）の完了を待たずにコバクシンを「緊急承認」していました。医師を始めとする医療従事者からはデータ不足との批判が出たものの、バーラト・バイオテックとインドの医薬品規制当局は安全性の高さを主張しています。
ＷＨＯは従来、イギリスのアストラゼネカ製、アメリカのファイザー製、アメリカのジョンソン・エンド・ジョンソン製、アメリカのモデルナ製、中国のシノファーム製とシノバック製をそれぞれ緊急使用リストに入れていました。
２０２１年１１月５日（金）
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До свидания!
by BADEAU28 (2021-11-05 18:34)