■大塚製薬、認知症の行動障害の治療薬 治験で有効性を確認 [健康ダイジェスト]
大塚ホールディングス子会社の大塚製薬は27日、アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の治療薬として開発中の「レキサルティ（一般名：ブレクスピプラゾール）」について、ヨーロッパやアメリカなどでの最終段階の臨床試験（治験）で有効性を確認できたと発表しました。行動障害の起きる頻度が偽薬（プラセボ）を投与した患者に比べて減ったといいます。試験結果を踏まえ、2022年後半にアメリカで承認申請をする予定。
最終段階の治験の対象は、アルツハイマー型認知症で暴力や暴言などの攻撃行動がある55～90歳の患者計345人。レキサルティと偽薬を投与して有効性や安全性を比べました。
介護者が３カ月間の投薬期間中、患者の行動障害が起きる頻度を評価したところ、レキサルティを投与した患者のほうが平均的に減っていました。行動障害の重症化を抑える効果もみられました。重篤な副作用はなかったといいます。日本でも実用化を目指して最終段階の治験を進めています。
レキサルティは大塚製薬が創製した化合物の低分子医薬品。デンマークのルンドベックと共同開発・販売の契約を結び、2015年に発売しました。2022年12月期の売上高は前期比７%増の1300億円を見込みます。
２０２２年６月２７日（月）
最終段階の治験の対象は、アルツハイマー型認知症で暴力や暴言などの攻撃行動がある55～90歳の患者計345人。レキサルティと偽薬を投与して有効性や安全性を比べました。
介護者が３カ月間の投薬期間中、患者の行動障害が起きる頻度を評価したところ、レキサルティを投与した患者のほうが平均的に減っていました。行動障害の重症化を抑える効果もみられました。重篤な副作用はなかったといいます。日本でも実用化を目指して最終段階の治験を進めています。
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２０２２年６月２７日（月）
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by ygyzyPef (2022-06-28 03:06)