■厚労省部会、飲む中絶薬の承認を了承 承認されれば国内初

　厚生労働省の専門家部会は１月27日、イギリスの製薬会社ラインファーマが開発した人工妊娠中絶のための飲み薬について、製造販売の承認を了承しました。ただ、「社会的関心が高く、慎重な審議が必要」とし、パブリックコメント（意見公募）を実施した上で、３月にも、上部組織の薬事分科会で承認の可否を再審議するとしました。
　承認されれば、国内初の経口中絶薬となり、従来の手術法より、女性の心身に負担が少ない中絶の選択肢ができることになります。
　飲み薬の名称は「メフィーゴパック」で、妊娠９週０日までの妊婦が対象。妊娠の継続に必要な黄体ホルモンの働きを抑える薬「ミフェプリストン」と、子宮を収縮させる薬「ミソプロストール」の２種類を組み合わせて服用します。承認された場合、希望する妊婦は、医療機関を受診し、母体保護法指定医のもとで服用することになる見込みです。
　国内の臨床試験では、薬を使った中絶を望む18～45歳の妊婦120人のうち、93・３％が服用後24時間以内に中絶に至りました。６割に下腹部痛や 嘔吐（おうと）などがみられましたが、多くが軽症か中程度の症状でした。
　薬による中絶は、世界保健機関（ＷＨＯ）が安全で効果的な方法として推奨しており、海外では少なくとも65以上の国と地域で使用されています。
　専門家からは「女性の心身の負担が軽減できる」との期待が寄せられる一方、「薬には効き方に個人差がある」などの慎重な声も上がっています。

　２０２３年２月２日（木）

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