￭文科省がＥＳ細胞の作製を了承 京大が申請の臨床用計画

　文部科学省の専門家委員会は22日、京都大学の研究チームが申請していた再生医療に使うためのＥＳ細胞（胚性幹細胞）の作製計画を大筋で了承しました。
　厚生労働省の委員会でも同様の計画を審査中で、了承されれば国内で初めて臨床用のＥＳ細胞の作製が可能になります。
　ＥＳ細胞は、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）と同様にさまざまな臓器や組織に変化する能力を持った細胞で、受精卵から作られます。
　京大の計画では、人への臨床応用が可能な品質のＥＳ細胞を10年で約20種類作製し、治療や研究を実施する機関に提供します。
　受精卵は、不妊治療などで使わなくなったものを利用。文科省の専門家委員会では、受精卵提供者からの同意の取り方について、慎重にすべきだなどとの意見が出ました。
　日本では、受精卵を壊して作るＥＳ細胞は生命倫理上の議論があり、臨床研究など再生医療向けの作製が禁止されてきましたが、2014年に厚労省が改正した臨床研究指針で認められました。
　北米やイギリスでは、目の難病などを治療するためにＥＳ細胞を使う臨床試験（治験）が実施されています。血液などに遺伝子を導入して作製するｉＰＳ細胞はがん化の懸念があり、再生医療への応用ではＥＳ細胞のほうが安心と考える研究者もいます。

　２０１７年５月２３日（火）

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